DeepBlue 5in1 Kombitest Corona, Influenza A/B, RSV, ADV
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DeepBlue 5in1 Kombitest: COVID-19, Influenza A/B, RSV & ADV – einzeln verpackter Selbsttest
5-in-1 Schnelltest für SARS-CoV-2 (COVID-19), Grippe (Influenza A/B), RSV & Adenovirus (ADV)
Ist der Husten nur eine einfache Erkältung – oder steckt doch Corona, Grippe, RSV oder ein Adenovirus dahinter? Mit dem DeepBlue 5in1 Kombi-Schnelltest können fünf der häufigsten Erreger akuter Atemwegsinfektionen in nur einem Test schnell und zuverlässig nachgewiesen werden. Der Selbsttest erkennt gleichzeitig SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A und B, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus) sowie Adenovirus (ADV) – ideal zur schnellen Abklärung bei unklaren Erkältungs- und Grippesymptomen. Dank vorderem Nasenabstrich ist die Probenentnahme besonders anwenderfreundlich, der Test ist für Laien zur Eigenanwendung zugelassen und liefert bereits nach 15 Minuten ein Ergebnis – ganz ohne Labor oder medizinisches Fachpersonal.
Eckdaten
- Kombitest zum gleichzeitigen Nachweis von COVID-19 (SARS-CoV-2), Influenza A, Influenza B, RSV und Adenovirus (ADV)
- Geeignet bei unklaren Atemwegsinfekten, typischen Grippesymptomen oder nach Risikokontakt
- Schnelles und gut ablesbares Ergebnis in nur 15 Minuten
- Einfache Probenentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal)
- Zur Eigenanwendung durch Laien freigegeben – kein medizinisches Fachpersonal erforderlich
- Praktische Handhabung dank vorgefüllter Pufferlösung im Extraktionsröhrchen
- Erkennt auch aktuelle SARS-CoV-2-Varianten, inklusive der neuen Corona-Variante Nimbus NB.1.8.1
- Hohe Testgenauigkeit: SARS-CoV-2 Sensitivität 96,8 %, Spezifität >99,9 %; Influenza A/B, RSV und ADV jeweils Sensitivität 99,9 %, Spezifität >99,9 %
- CE 2934 zertifiziert und europaweit zugelassen
- Einzeln verpackter Test (1 Testkassette pro Packung), Haltbarkeit derzeit bis ca. 09/2028 bei sachgerechter Lagerung
Anwendung in Kurzform
- Nasenabstrich gemäß Gebrauchsanweisung entnehmen (vorderer Nasenbereich, beide Nasenlöcher vorsichtig abstreichen).
- Abstrichtupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung einführen, gut ausdrücken und mischen.
- Dosierspitze aufsetzen und 3–4 Tropfen der Lösung auf die Probenöffnung der Testkassette geben.
- Teststreifen flach ablegen und das Ergebnis nach 15 Minuten gemäß Anleitung ablesen.
FAQ
Wofür ist der DeepBlue 5in1 Kombitest geeignet?
Der DeepBlue 5in1 Combo Selbsttest dient zur schnellen Unterscheidung der wichtigsten Erreger akuter Atemwegsbeschwerden: COVID-19 (SARS-CoV-2), Influenza A/B, RSV und Adenovirus. Er hilft, bei Fieber, Husten, Halsschmerzen oder grippeähnlichen Symptomen im häuslichen Umfeld einzuordnen, welcher Erreger wahrscheinlich vorliegt, und so weitere Schritte besser zu planen.
Ist der Test für Laien geeignet?
Ja. Der DeepBlue 5in1 Kombitest ist ausdrücklich als Selbsttest für Privatpersonen zugelassen. Die Probe wird nur aus dem vorderen Nasenbereich entnommen, und die beiliegende Gebrauchsanweisung erklärt jeden Schritt verständlich. Vorkenntnisse sind nicht erforderlich.
Wann sollte ich den DeepBlue 5in1 Test anwenden?
Am besten testen Sie möglichst früh nach Auftreten der ersten Symptome (z. B. Fieber, Husten, Gliederschmerzen) oder nach einem bekannten Risikokontakt. Bei anhaltenden oder sich verschlechternden Beschwerden kann eine Wiederholung des Tests am Folgetag sinnvoll sein. Unabhängig vom Ergebnis sollte bei schwerer Symptomatik immer ärztlicher Rat eingeholt werden.
Was tun bei positivem Testergebnis?
Bei einem positiven Ergebnis sollten Sie die geltenden Empfehlungen von Arztpraxis und Gesundheitsbehörden befolgen, Kontakte reduzieren und – falls erforderlich – das Ergebnis durch eine ärztliche Untersuchung bzw. weiterführende Diagnostik bestätigen lassen. Besonders bei Risikopatienten (z. B. älteren oder vorerkrankten Personen) ist eine zeitnahe medizinische Abklärung wichtig.
Hinweis
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Bitte ausschließlich gemäß der beiliegenden Gebrauchsanweisung verwenden und die Lagerhinweise auf der Packung beachten. Nicht einsetzen, wenn Testkassette oder Verpackung beschädigt sind oder das Verfallsdatum überschritten ist. Die angegebenen Leistungsdaten (Sensitivität/Spezifität) basieren auf klinischen Studien des Herstellers; die tatsächliche Genauigkeit kann u. a. vom Zeitpunkt der Probenentnahme, der Viruslast und der korrekten Durchführung des Tests beeinflusst werden.
| Packungsinhalt: | 1 Stück pro Packung |
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